CAS 31507-72-9

4-Hydroxy-2-thioxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号31507-72-9
分子式C10H7NO3S
分子量221.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Hydroxy-2-thioxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 31507-72-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Hydroxy-2-thioxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 31507-72-9。分子式 C10H7NO3S，分子量 221.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （4-Hydroxy-2-thioxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），CAS注册编号 31507-72-9，化学分子式为 C10H7NO3S，分子量 221.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括221.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准

应用场景：（4-Hydroxy-2-thioxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 31507-72-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7NO3S
分子量221.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Kowalski A, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3039430 A1, 2025-05-10.
  2. 发明人林芳，马晓峰，胡光. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-2-thioxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114514186 B, 授权公告日 2018-07-24.
  3. 发明人胡光，徐明华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxy-2-thioxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114834033 B, 授权公告日 2015-07-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 1529, 1497-1500.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 582, 9129-9145.

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