CAS 315249-24-2

N-(3-chloro-2-methylphenyl)-4-hydrazinyl-4-oxobutanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号315249-24-2
分子式C11H14ClN3O2
分子量255.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-chloro-2-methylphenyl)-4-hydrazinyl-4-oxobutanamide CAS 315249-24-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 315249-24-2 对应的（N-(3-chloro-2-methylphenyl)-4-hydrazinyl-4-oxobutanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H14ClN3O2，分子量 255.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H14ClN3O2 的（N-(3-chloro-2-methylphenyl)-4-hydrazinyl-4-oxobutanamide），其CAS登记号是 315249-24-2，分子量为 255.70 g/mol。 依据分子式为 C11H14ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：从实际应用出发，（CAS 315249-24-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClN3O2
分子量255.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117047474 B, 授权公告日 2015-08-18.
  2. 发明人朱建伟，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(3-chloro-2-methylphenyl)-4-hydrazinyl-4-oxobutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108911170 A, 授权公告日 2022-08-24.
  3. 发明人朱建伟，韩伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-chloro-2-methylphenyl)-4-hydrazinyl-4-oxobutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110995615 B, 授权公告日 2021-08-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 436, 3639-3665.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 753, 5157-5166.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-chloro-2-methylphenyl)-4-hydrazinyl-4-oxobutanamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 1358, (11), 9227-9235.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 424, (6), 4480-4504.

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