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CAS 31545-35-4
1-(3,5-Dibromopyridin-2-yl)thiourea
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 31545-35-4
分子式 C6H5Br2N3S
分子量 311.00 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-(3,5-Dibromopyridin-2-yl)thiourea,CAS 号 31545-35-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C6H5Br2N3S,分子量 311.00。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比,的分子量为311.00 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(1-(3,5-Dibromopyridin-2-yl)thiourea),CAS注册编号 31545-35-4,化学分子式为 C6H5Br2N3S,分子量 311.00 g/mol。
依据分子式为 C6H5Br2N3S 的结构特征,其分子内含含氰基,含硫有机,含溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.00 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信
应用场景: 针对化学分析用途,(1-(3,5-Dibromopyridin-2-yl)thiourea)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C6H5Br2N3S 分子量 311.00 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1966年 卤素含量 Br取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Mueller T, Kumar R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11959149 B2, 2023-02-02. 发明人黄志刚,孙丽萍,郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(3,5-Dibromopyridin-2-yl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115284538 B, 授权公告日 2018-12-28. Kowalski A, Mueller T C, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,5-Dibromopyridin-2-yl)thiourea" [P]. European Patent, EP 3809943 A1, 2015-10-24.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2018 , 2357, (7) , 5625-5654. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2013 , 1771, (7) , 55-69.
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