CAS 315697-88-2

5-Chloro-8-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-ylmethoxy)quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号315697-88-2
分子式C16H11ClN4O
分子量310.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-8-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-ylmethoxy)quinoline CAS 315697-88-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Chloro-8-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-ylmethoxy)quinoline，CAS 315697-88-2）属于药物标准品。分子式 C16H11ClN4O，分子量 310.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H11ClN4O 的（5-Chloro-8-(imidazo1,2-apyrimidin-2-ylmethoxy)quinoline），其CAS登记号是 315697-88-2，分子量为 310.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括310.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（5-Chloro-8-(imidazo 1,2-a pyrimidin-2-ylmethoxy)quinoline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11ClN4O
分子量310.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Yamamoto T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11671527 B2, 2015-09-23.
  2. 发明人冯建国，刘建华，沈红梅. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-8-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-ylmethoxy)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108107027 B, 授权公告日 2019-08-28.
  3. 发明人林芳，罗永刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-8-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-ylmethoxy)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110108200 B, 授权公告日 2015-05-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2243, 9672-9686.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1562, 8464-8490.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-8-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-ylmethoxy)quinoline Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 745, (6), 9352-9377.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 479, (5), 5999-6006.

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