CAS 31575-15-2

3-Ethyl-7-hydroxy-4,8-dimethyl-2h-chromen-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号31575-15-2
分子式C13H14O3
分子量218.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl-7-hydroxy-4,8-dimethyl-2h-chromen-2-one CAS 31575-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Ethyl-7-hydroxy-4,8-dimethyl-2h-chromen-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 31575-15-2。分子式 C13H14O3，分子量 218.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为218.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H14O3 的（3-Ethyl-7-hydroxy-4,8-dimethyl-2h-chromen-2-one），其CAS登记号是 31575-15-2，分子量为 218.25 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括218.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 31575-15-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14O3
分子量218.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Yamamoto T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10972304 B2, 2015-09-06.
  2. Björnsson E, Mueller T C, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-7-hydroxy-4,8-dimethyl-2h-chromen-2-one" [P]. European Patent, EP 3383813 A1, 2024-07-26.
  3. Lee S K, Fischer A B, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethyl-7-hydroxy-4,8-dimethyl-2h-chromen-2-one" [P]. US Patent, US 10170719 B2, 2021-03-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1031, 4338-4364.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1692, 6136-6162.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethyl-7-hydroxy-4,8-dimethyl-2h-chromen-2-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 1309, (8), 8288-8297.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 810, (2), 5994-6024.

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