CAS 316159-64-5

2-(5-Benzylidene-2,4-dioxothiazolidin-3-yl)-N-(2-hydroxyethyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号316159-64-5
分子式C14H14N2O4S
分子量306.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Benzylidene-2,4-dioxothiazolidin-3-yl)-N-(2-hydroxyethyl)acetamide CAS 316159-64-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-Benzylidene-2,4-dioxothiazolidin-3-yl)-N-(2-hydroxyethyl)acetamide，CAS 号 316159-64-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H14N2O4S，分子量 306.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-(5-Benzylidene-2,4-dioxothiazolidin-3-yl)-N-(2-hydroxyethyl)acetamide），CAS注册编号 316159-64-5，化学分子式为 C14H14N2O4S，分子量 306.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为306.34 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-Benzylidene-2,4-dioxothiazolidin-3-yl)-N-(2-hydroxyethyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N2O4S
分子量306.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，张德明，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111582287 A, 授权公告日 2024-03-14.
  2. 发明人赵玉洁，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(5-Benzylidene-2,4-dioxothiazolidin-3-yl)-N-(2-hydroxyethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116697800 A, 授权公告日 2015-12-04.
  3. 发明人郑宇鹏，罗永刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Benzylidene-2,4-dioxothiazolidin-3-yl)-N-(2-hydroxyethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114162442 B, 授权公告日 2018-10-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1705, (12), 6600-6618.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2342, (10), 4730-4751.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Benzylidene-2,4-dioxothiazolidin-3-yl)-N-(2-hydroxyethyl)acetamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 148, (12), 978-990.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 401, (2), 8528-8542.

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