CAS 31639-49-3

L-138,037

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号31639-49-3
分子式C28H34N4
分子量426.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-138,037 CAS 31639-49-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（L-138,037，CAS 号 31639-49-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C28H34N4，分子量 426.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 31639-49-3 对应的化合物（英文标识 L-138,037），化学式 C28H34N4，相对分子质量 426.60。 依据分子式为 C28H34N4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 426.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（L-138,037，CAS 31639-49-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H34N4
分子量426.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Roberts E F, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11848031 B2, 2023-05-24.
  2. 发明人刘建华，冯建国，陈志强. "Method for the Synthesis of L-138,037" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115857246 A, 授权公告日 2020-08-14.
  3. 发明人何建平，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity L-138,037" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113705978 A, 授权公告日 2024-08-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 448, (8), 2115-2120.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 1724, (1), 122-147.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of L-138,037 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 1651, (12), 577-594.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 2163, 2642-2653.

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