CAS 31645-12-2
Sodium 4,6-dihydroxypyrimidine-2-thiolate
| CAS 号 | 31645-12-2 |
| 分子式 | C4H3N2NaO2S |
| 分子量 | 166.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Sodium 4,6-dihydroxypyrimidine-2-thiolate，CAS 31645-12-2）属于药物标准品。分子式 C4H3N2NaO2S，分子量 166.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Sodium 4,6-dihydroxypyrimidine-2-thiolate），CAS注册编号 31645-12-2，化学分子式为 C4H3N2NaO2S，分子量 166.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为166.13 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（Sodium 4,6-dihydroxypyrimidine-2-thiolate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C4H3N2NaO2S |
| 分子量 | 166.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1966年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Kowalski A, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3190188 A1, 2017-07-19.
- 发明人陈志强，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of Sodium 4,6-dihydroxypyrimidine-2-thiolate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116410400 A, 授权公告日 2019-09-06.
- 发明人刘建华，何建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 4,6-dihydroxypyrimidine-2-thiolate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113327886 B, 授权公告日 2018-02-22.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1554, 9479-9502.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2102, 3007-3018.
- Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 4,6-dihydroxypyrimidine-2-thiolate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 2238, 1509-1512.
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