CAS 317319-22-5

[2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号317319-22-5
分子式C11H10ClNOS
分子量239.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]methanol CAS 317319-22-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]methanol，CAS 317319-22-5）属于药物标准品。分子式 C11H10ClNOS，分子量 239.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为239.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 317319-22-5 对应的化合物（英文标识 2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-ylmethanol），化学式 C11H10ClNOS，相对分子质量 239.72。 依据分子式为 C11H10ClNOS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：针对化学分析用途，（ 2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClNOS
分子量239.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，林芳，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117809293 B, 授权公告日 2022-08-01.
  2. 发明人陈志强，胡光，冯建国. "Method for the Synthesis of [2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115076973 A, 授权公告日 2015-06-23.
  3. Yamamoto T, Stevens L M, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity [2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]methanol" [P]. US Patent, US 11639919 B2, 2015-05-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 370, (1), 1246-1269.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1099, (6), 9825-9854.

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