CAS 317840-95-2

Ethyl 3-amino-5-fluoro-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号317840-95-2
分子式C11H11FN2O2
分子量222.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-amino-5-fluoro-1H-indole-2-carboxylate CAS 317840-95-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 3-amino-5-fluoro-1H-indole-2-carboxylate，CAS 317840-95-2）属于药物标准品。分子式 C11H11FN2O2，分子量 222.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H11FN2O2 的（Ethyl 3-amino-5-fluoro-1H-indole-2-carboxylate），其CAS登记号是 317840-95-2，分子量为 222.22 g/mol。 （分子式 C11H11FN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 317840-95-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11FN2O2
分子量222.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Kumar R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9995979 B2, 2020-07-07.
  2. Park J H, Williams B T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-amino-5-fluoro-1H-indole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9779934 B2, 2015-10-13.
  3. 发明人刘建华，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-amino-5-fluoro-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109095421 B, 授权公告日 2021-01-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1118, (6), 4560-4576.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1404, 3232-3261.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-amino-5-fluoro-1H-indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 398, (2), 975-997.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2307, (4), 2282-2290.

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