CAS 318239-39-3

5-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318239-39-3
分子式C12H7ClF3N3O2S
分子量349.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile CAS 318239-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 318239-39-3，分子式 C12H7ClF3N3O2S，分子量 349.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为349.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile），CAS注册编号 318239-39-3，化学分子式为 C12H7ClF3N3O2S，分子量 349.72 g/mol。 （分子式 C12H7ClF3N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通

应用场景：（5-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7ClF3N3O2S
分子量349.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，张德明，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109025219 B, 授权公告日 2024-01-12.
  2. 发明人刘建华，胡光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115479178 B, 授权公告日 2015-04-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 675, 6446-6460.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2250, (5), 7471-7481.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 1034, (2), 8007-8020.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 2218, (10), 9879-9898.

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