CAS 318247-53-9

(5-((4-Chlorophenyl)thio)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318247-53-9
分子式C17H15ClN2OS
分子量330.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-((4-Chlorophenyl)thio)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol CAS 318247-53-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(5-((4-Chlorophenyl)thio)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol，CAS 318247-53-9），分子式 C17H15ClN2OS，分子量 330.83。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为330.83 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H15ClN2OS 的（(5-((4-Chlorophenyl)thio)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol），其CAS登记号是 318247-53-9，分子量为 330.83 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括330.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（(5-((4-Chlorophenyl)thio)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15ClN2OS
分子量330.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108581681 B, 授权公告日 2015-09-15.
  2. 发明人高志强，赵玉洁，何建平. "Method for the Synthesis of (5-((4-Chlorophenyl)thio)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112162877 A, 授权公告日 2017-04-23.
  3. Johnson M A, Anderson J P, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (5-((4-Chlorophenyl)thio)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. US Patent, US 10554020 B2, 2025-09-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 204, (2), 4164-4173.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1541, 2789-2803.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-((4-Chlorophenyl)thio)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 337, (1), 4634-4652.

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