CAS 318248-66-7

5-Chloro-4-{[(2,3-dichlorophenyl)sulfanyl]methyl}-1-methyl-3-{[(4-methylphenyl)sulfanyl]methyl}-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318248-66-7
分子式C19H17Cl3N2S2
分子量443.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-4-{[(2,3-dichlorophenyl)sulfanyl]methyl}-1-methyl-3-{[(4-methylphenyl)sulfanyl]methyl}-1H-pyrazole CAS 318248-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Chloro-4-{[(2,3-dichlorophenyl)sulfanyl]methyl}-1-methyl-3-{[(4-methylphenyl)sulfanyl]methyl}-1H-pyrazole，CAS 318248-66-7），分子式 C19H17Cl3N2S2，分子量 443.84。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 318248-66-7 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-4-{(2,3-dichlorophenyl)sulfanylmethyl}-1-methyl-3-{(4-methylphenyl)sulfanylmethyl}-1H-pyrazole），化学式 C19H17Cl3N2S2，相对分子质量 443.84。 （C19H17Cl3N2S2）含有含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对

应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-4-{ (2,3-dichlorophenyl)sulfanyl methyl}-1-methyl-3-{ (4-methylphenyl)sulfanyl methyl}-1H-pyrazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17Cl3N2S2
分子量443.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，周伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110134307 A, 授权公告日 2017-10-19.
  2. Brown S R, Park J H, Patel M V. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-4-{[(2,3-dichlorophenyl)sulfanyl]methyl}-1-methyl-3-{[(4-methylphenyl)sulfanyl]methyl}-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 9442943 B2, 2021-03-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1702, (12), 3744-3757.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 2005, (4), 1618-1621.

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