CAS 318469-23-7

(5-(4-Chlorophenoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl (4-chlorophenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318469-23-7
分子式C19H14Cl2F3N3O3
分子量460.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-(4-Chlorophenoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl (4-chlorophenyl)carbamate CAS 318469-23-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(5-(4-Chlorophenoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl (4-chlorophenyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 318469-23-7，分子式 C19H14Cl2F3N3O3，分子量 460.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 318469-23-7 对应的化合物（英文标识 (5-(4-Chlorophenoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl (4-chlorophenyl)carbamate），化学式 C19H14Cl2F3N3O3，相对分子质量 460.23。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括460.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：（(5-(4-Chlorophenoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl (4-chlorophenyl)carbamate，CAS 318469-23-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14Cl2F3N3O3
分子量460.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108633500 A, 授权公告日 2024-09-23.
  2. Nielsen H, Schröder R, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (5-(4-Chlorophenoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl (4-chlorophenyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3430316 A1, 2017-02-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 996, (5), 1041-1046.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 267, (1), 4405-4433.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-(4-Chlorophenoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl (4-chlorophenyl)carbamate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 2263, (12), 9093-9110.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 2424, 6601-6618.

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