CAS 318949-15-4

1-(5-((4-Chlorophenyl)thio)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)hept-2-yn-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318949-15-4
分子式C23H23ClN2OS
分子量410.96 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-((4-Chlorophenyl)thio)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)hept-2-yn-1-ol CAS 318949-15-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-((4-Chlorophenyl)thio)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)hept-2-yn-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 318949-15-4。分子式 C23H23ClN2OS，分子量 410.96。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C23H23ClN2OS 的（1-(5-((4-Chlorophenyl)thio)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)hept-2-yn-1-ol），其CAS登记号是 318949-15-4，分子量为 410.96 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为410.96 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：针对化学分析用途，（1-(5-((4-Chlorophenyl)thio)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)hept-2-yn-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H23ClN2OS
分子量410.96 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，周伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112497556 A, 授权公告日 2018-02-21.
  2. 发明人张德明，杨光，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(5-((4-Chlorophenyl)thio)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)hept-2-yn-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108644023 A, 授权公告日 2023-11-25.
  3. Nielsen H, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-((4-Chlorophenyl)thio)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)hept-2-yn-1-ol" [P]. European Patent, EP 3845448 A1, 2021-07-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 1313, (2), 798-809.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 693, 38-61.

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