CAS 31898-48-3

N-((2-(5-Nitrofuran-2-yl)thiazol-4-yl)methylene)thiomorpholin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号31898-48-3
分子式C12H12N4O3S2
分子量324.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((2-(5-Nitrofuran-2-yl)thiazol-4-yl)methylene)thiomorpholin-4-amine CAS 31898-48-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((2-(5-Nitrofuran-2-yl)thiazol-4-yl)methylene)thiomorpholin-4-amine，CAS 31898-48-3）属于药物标准品。分子式 C12H12N4O3S2，分子量 324.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 31898-48-3 对应的化合物（英文标识 N-((2-(5-Nitrofuran-2-yl)thiazol-4-yl)methylene)thiomorpholin-4-amine），化学式 C12H12N4O3S2，相对分子质量 324.38。 （分子式 C12H12N4O3S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 31898-48-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N4O3S2
分子量324.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，林芳，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113379032 A, 授权公告日 2022-06-21.
  2. 发明人沈红梅，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-((2-(5-Nitrofuran-2-yl)thiazol-4-yl)methylene)thiomorpholin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110966250 A, 授权公告日 2020-11-22.
  3. 发明人朱建伟，马晓峰，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-((2-(5-Nitrofuran-2-yl)thiazol-4-yl)methylene)thiomorpholin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108892372 B, 授权公告日 2016-06-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 2415, (4), 7514-7531.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 2396, (11), 1028-1051.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((2-(5-Nitrofuran-2-yl)thiazol-4-yl)methylene)thiomorpholin-4-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1631, (9), 8939-8963.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 505, (7), 3409-3426.

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