CAS 3200-75-7

DS1DQ8OL3T 3200-75-7 Sporidesmolide II UNII-DS1DQ8OL3T

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3200-75-7
分子式C34H60N4O8
分子量652.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 DS1DQ8OL3T
3200-75-7
Sporidesmolide II
UNII-DS1DQ8OL3T CAS 3200-75-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 3200-75-7 对应的(DS1DQ8OL3T 3200-75-7 Sporidesmolide II UNII-DS1DQ8OL3T)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C34H60N4O8,分子量 652.86。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

(分子式 C34H60N4O8)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 (DS1DQ8OL3T 3200-75-7 Sporidesmolide II UNII-DS1DQ8OL3T),CAS注册编号 3200-75-7,化学分子式为 C34H60N4O8,分子量 652.86 g/mol。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 3200-75-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H60N4O8
分子量652.86 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1957年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强,马晓峰,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111595368 B, 授权公告日 2017-06-20.
  2. Patel M V, Johnson M A, Hughes D C. "Method for the Synthesis of DS1DQ8OL3T 3200-75-7 Sporidesmolide II UNII-DS1DQ8OL3T" [P]. US Patent, US 11607281 B2, 2025-11-07.
  3. 发明人唐晓军,郑宇鹏,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity DS1DQ8OL3T 3200-75-7 Sporidesmolide II UNII-DS1DQ8OL3T" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112464602 B, 授权公告日 2021-06-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 581, (12), 3561-3585.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1316, (7), 2875-2882.

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