CAS 32025-65-3

32025-65-3 3-Methoxyphenylglyoxal Benzeneacetaldehyde, 3-methoxy-alpha-oxo-, hemihydrate AI3-25049 meta-Methoxyphenylglyoxal

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号32025-65-3
分子式C9H8O3
分子量164.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

32025-65-3 3-Methoxyphenylglyoxal Benzeneacetaldehyde, 3-methoxy-alpha-oxo-, hemihydrate AI3-25049 meta-Methoxyphenylglyoxal CAS 32025-65-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 32025-65-3 3-Methoxyphenylglyoxal Benzeneacetaldehyde, 3-methoxy-alpha-oxo-, hemihydrate AI3-25049 meta-Methoxyphenylglyoxal，CAS 32025-65-3）属于药物标准品。分子式 C9H8O3，分子量 164.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C9H8O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C9H8O3 的（32025-65-3 3-Methoxyphenylglyoxal Benzeneacetaldehyde, 3-methoxy-alpha-oxo-, hemihydrate AI3-25049 meta-Methoxyphenylglyoxal），其CAS登记号是 32025-65-3，分子量为 164.16 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 32025-65-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8O3
分子量164.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Brown S R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10075649 B2, 2018-06-27.
  2. 发明人徐明华，周伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 32025-65-3 3-Methoxyphenylglyoxal Benzeneacetaldehyde, 3-methoxy-alpha-oxo-, hemihydrate AI3-25049 meta-Methoxyphenylglyoxal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110839372 A, 授权公告日 2021-12-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 2440, (9), 482-500.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 451, (2), 7925-7952.

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