CAS 320422-00-2

2-((2,4-Dichlorophenyl)amino)isoindoline-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320422-00-2
分子式C14H8Cl2N2O2
分子量307.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2,4-Dichlorophenyl)amino)isoindoline-1,3-dione CAS 320422-00-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((2,4-Dichlorophenyl)amino)isoindoline-1,3-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 320422-00-2。分子式 C14H8Cl2N2O2，分子量 307.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C14H8Cl2N2O2 的（2-((2,4-Dichlorophenyl)amino)isoindoline-1,3-dione），其CAS登记号是 320422-00-2，分子量为 307.13 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括307.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 320422-00-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8Cl2N2O2
分子量307.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，马晓峰，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117988673 B, 授权公告日 2016-01-20.
  2. Anderson J P, Fischer A B, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-((2,4-Dichlorophenyl)amino)isoindoline-1,3-dione" [P]. US Patent, US 11246504 B2, 2020-07-12.
  3. 发明人马晓峰，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2,4-Dichlorophenyl)amino)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109537982 A, 授权公告日 2024-05-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2324, 299-317.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 2247, 6870-6897.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2,4-Dichlorophenyl)amino)isoindoline-1,3-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 2307, (5), 8742-8753.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 2082, (1), 3274-3298.

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