CAS 3208-45-5

N,N-Dimethyl-2-((4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)oxy)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3208-45-5
分子式C10H22BNO3
分子量215.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl-2-((4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)oxy)ethan-1-amine CAS 3208-45-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 3208-45-5 对应的（N,N-Dimethyl-2-((4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)oxy)ethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H22BNO3，分子量 215.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 3208-45-5 对应的化合物（英文标识 N,N-Dimethyl-2-((4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)oxy)ethan-1-amine），化学式 C10H22BNO3，相对分子质量 215.10。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为0.5，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为215.10 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（N,N-Dimethyl-2-((4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)oxy)ethan-1-amine，CAS 3208-45-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H22BNO3
分子量215.10 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Davis P L, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11155256 B2, 2018-03-21.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，冯建国. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-2-((4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)oxy)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114537401 A, 授权公告日 2017-03-27.
  3. 发明人罗永刚，张德明，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dimethyl-2-((4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)oxy)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108936385 B, 授权公告日 2020-10-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1585, (10), 4258-4266.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 2407, 5078-5103.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Dimethyl-2-((4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)oxy)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 778, (3), 7068-7078.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 2399, 9029-9044.

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