CAS 321385-79-9

1-(6-(2,4-Dichlorobenzyl)pyridazin-3-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321385-79-9
分子式C21H17Cl2N5O
分子量426.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-(2,4-Dichlorobenzyl)pyridazin-3-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine CAS 321385-79-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 321385-79-9 对应的（1-(6-(2,4-Dichlorobenzyl)pyridazin-3-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H17Cl2N5O，分子量 426.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-(6-(2,4-Dichlorobenzyl)pyridazin-3-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine），CAS注册编号 321385-79-9，化学分子式为 C21H17Cl2N5O，分子量 426.30 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括426.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：从实际应用出发，（CAS 321385-79-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17Cl2N5O
分子量426.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Martínez F, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3019816 A1, 2020-08-05.
  2. 发明人周伟，张德明，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(6-(2,4-Dichlorobenzyl)pyridazin-3-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113307324 A, 授权公告日 2022-06-21.
  3. 发明人郭海燕，张德明，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-(2,4-Dichlorobenzyl)pyridazin-3-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112072243 B, 授权公告日 2020-11-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1411, 4290-4319.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 989, (1), 6801-6822.

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