CAS 321391-92-8

6-Hydroxy-2-phenyltetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3(2H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321391-92-8
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Hydroxy-2-phenyltetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3(2H)-dione CAS 321391-92-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 321391-92-8 对应的（6-Hydroxy-2-phenyltetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3(2H)-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12N2O3，分子量 232.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-Hydroxy-2-phenyltetrahydro-1H-pyrrolo1,2-cimidazole-1,3(2H)-dione），CAS注册编号 321391-92-8，化学分子式为 C12H12N2O3，分子量 232.24 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括232.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：从实际应用出发，（CAS 321391-92-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Fischer A B, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11902954 B2, 2017-12-26.
  2. 发明人高志强，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 6-Hydroxy-2-phenyltetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3(2H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114059199 B, 授权公告日 2018-05-01.
  3. Johnson M A, Mueller T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 6-Hydroxy-2-phenyltetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3(2H)-dione" [P]. US Patent, US 9614747 B2, 2025-10-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 2206, 2126-2129.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 903, (8), 8265-8290.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Hydroxy-2-phenyltetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3(2H)-dione Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1680, (7), 3795-3802.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 542, 294-304.

Related Hydroxy Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...