CAS 321430-23-3

N-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-oxobutanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321430-23-3
分子式C10H8ClF3N2O2
分子量280.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-oxobutanamide CAS 321430-23-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-oxobutanamide，CAS 321430-23-3）属于药物标准品。分子式 C10H8ClF3N2O2，分子量 280.63。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C10H8ClF3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （N-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-oxobutanamide），CAS注册编号 321430-23-3，化学分子式为 C10H8ClF3N2O2，分子量 280.63 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 321430-23-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClF3N2O2
分子量280.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Fischer A B, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10617473 B2, 2020-12-16.
  2. 发明人徐明华，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-oxobutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117291247 A, 授权公告日 2016-06-08.
  3. Schröder R, Nowak P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-oxobutanamide" [P]. European Patent, EP 3200397 A1, 2021-10-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 2109, (8), 1407-1410.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 973, 6889-6901.

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