CAS 321430-53-9

2-{1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperidin-4-ylidene}-N-{[(4-chlorophenyl)carbamoyl]amino}acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321430-53-9
分子式C20H18Cl2F3N5O2
分子量488.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperidin-4-ylidene}-N-{[(4-chlorophenyl)carbamoyl]amino}acetamide CAS 321430-53-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-{1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperidin-4-ylidene}-N-{[(4-chlorophenyl)carbamoyl]amino}acetamide，CAS 号 321430-53-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H18Cl2F3N5O2，分子量 488.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为488.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 321430-53-9 对应的化合物（英文标识 2-{1-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylpiperidin-4-ylidene}-N-{(4-chlorophenyl)carbamoylamino}acetamide），化学式 C20H18Cl2F3N5O2，相对分子质量 488.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为488.29 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（I

应用场景：（2-{1- 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl piperidin-4-ylidene}-N-{ (4-chlorophenyl)carbamoyl amino}acetamide，CAS 321430-53-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18Cl2F3N5O2
分子量488.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，马晓峰，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116849601 A, 授权公告日 2015-07-07.
  2. 发明人韩伟，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-{1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperidin-4-ylidene}-N-{[(4-chlorophenyl)carbamoyl]amino}acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113252288 B, 授权公告日 2020-09-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 2338, 2729-2741.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 821, 9230-9248.

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