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CAS 321433-32-3
4-Chloro-N'-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N'-methylbenzenesulfonohydrazide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 321433-32-3
分子式 C13H10Cl2F3N3O2S
分子量 400.20 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(4-Chloro-N'-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N'-methylbenzenesulfonohydrazide,CAS 321433-32-3),分子式 C13H10Cl2F3N3O2S,分子量 400.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比,的分子量为400.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C13H10Cl2F3N3O2S 的(4-Chloro-N'-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N'-methylbenzenesulfonohydrazide),其CAS登记号是 321433-32-3,分子量为 400.20 g/mol。
依据分子式为 C13H10Cl2F3N3O2S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 400.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含
应用场景: (4-Chloro-N'-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N'-methylbenzenesulfonohydrazide,CAS 321433-32-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<1
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H10Cl2F3N3O2S 分子量 400.20 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人林芳,孙丽萍,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110513245 A, 授权公告日 2017-09-26. 发明人高志强,韩伟,罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-N'-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N'-methylbenzenesulfonohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110418395 A, 授权公告日 2024-05-28. 发明人钱学锋,郑宇鹏,周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-N'-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N'-methylbenzenesulfonohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109956851 A, 授权公告日 2022-11-04.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2018 , 1134, (6) , 8908-8914. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2021 , 1407 , 217-226.
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