CAS 321433-36-7

(2E)-2-{1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-indol-3-yl}-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321433-36-7
分子式C23H12Cl2F3N3
分子量458.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-2-{1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-indol-3-yl}-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enenitrile CAS 321433-36-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2E)-2-{1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-indol-3-yl}-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enenitrile）为药物标准品，CAS 登记号 321433-36-7，分子式 C23H12Cl2F3N3，分子量 458.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C23H12Cl2F3N3 的（(2E)-2-{1-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl-1H-indol-3-yl}-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enenitrile），其CAS登记号是 321433-36-7，分子量为 458.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为458.26 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：（(2E)-2-{1- 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl -1H-indol-3-yl}-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enenitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H12Cl2F3N3
分子量458.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，林芳，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114613685 B, 授权公告日 2019-02-02.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of (2E)-2-{1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-indol-3-yl}-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115580000 A, 授权公告日 2023-05-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1532, 3097-3111.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 111, 8457-8477.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-2-{1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-indol-3-yl}-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enenitrile Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 115, 4626-4644.

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