CAS 321433-46-9

3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl](methyl)amino}-1-[(1E)-{[(4-methoxyphenyl)methoxy]amino}methylidene]urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321433-46-9
分子式C17H17ClF3N5O3
分子量431.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl](methyl)amino}-1-[(1E)-{[(4-methoxyphenyl)methoxy]amino}methylidene]urea CAS 321433-46-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl](methyl)amino}-1-[(1E)-{[(4-methoxyphenyl)methoxy]amino}methylidene]urea，CAS 号 321433-46-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H17ClF3N5O3，分子量 431.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（3-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl(methyl)amino}-1-(1E)-{(4-methoxyphenyl)methoxyamino}methylideneurea），CAS注册编号 321433-46-9，化学分子式为 C17H17ClF3N5O3，分子量 431.80 g/mol。 依据分子式为 C17H17ClF3N5O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 431.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：（3-{ 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl (methyl)amino}-1- (1E)-{ (4-methoxyphenyl)methoxy amino}methylidene urea，CAS 321433-46-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17ClF3N5O3
分子量431.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117684888 A, 授权公告日 2024-07-25.
  2. Sørensen M, Lefèvre J P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl](methyl)amino}-1-[(1E)-{[(4-methoxyphenyl)methoxy]amino}methylidene]urea" [P]. European Patent, EP 3118103 A1, 2020-11-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1604, 932-935.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 1242, (9), 7628-7646.

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