CAS 321433-75-4

N-Phenyl-2-{[3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl]sulfanyl}acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321433-75-4
分子式C17H12F3N3OS
分子量363.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Phenyl-2-{[3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl]sulfanyl}acetamide CAS 321433-75-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Phenyl-2-{[3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl]sulfanyl}acetamide，CAS 号 321433-75-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H12F3N3OS，分子量 363.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-Phenyl-2-{3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-ylsulfanyl}acetamide），CAS注册编号 321433-75-4，化学分子式为 C17H12F3N3OS，分子量 363.36 g/mol。 依据分子式为 C17H12F3N3OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 363.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：（N-Phenyl-2-{ 3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl sulfanyl}acetamide，CAS 321433-75-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12F3N3OS
分子量363.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，李文辉，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110545245 A, 授权公告日 2021-11-19.
  2. 发明人张德明，李文辉，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-Phenyl-2-{[3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl]sulfanyl}acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117618916 B, 授权公告日 2019-05-25.
  3. 发明人李文辉，胡光，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-Phenyl-2-{[3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl]sulfanyl}acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116727528 A, 授权公告日 2021-09-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1669, 406-436.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 619, (7), 4383-4389.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Phenyl-2-{[3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl]sulfanyl}acetamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 998, (12), 5506-5517.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1629, (3), 4645-4649.

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