CAS 321433-84-5

N-[2-Nitro-2-(phenylsulfonyl)vinyl]-3-(trifluoromethyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321433-84-5
分子式C15H11F3N2O4S
分子量372.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-Nitro-2-(phenylsulfonyl)vinyl]-3-(trifluoromethyl)aniline CAS 321433-84-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-[2-Nitro-2-(phenylsulfonyl)vinyl]-3-(trifluoromethyl)aniline，CAS 321433-84-5）属于药物标准品。分子式 C15H11F3N2O4S，分子量 372.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H11F3N2O4S 的（N-2-Nitro-2-(phenylsulfonyl)vinyl-3-(trifluoromethyl)aniline），其CAS登记号是 321433-84-5，分子量为 372.32 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括372.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：（N- 2-Nitro-2-(phenylsulfonyl)vinyl -3-(trifluoromethyl)aniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11F3N2O4S
分子量372.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Hughes D C, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11377057 B2, 2021-04-18.
  2. O'Brien P Q, Mueller T, Park J H. "Method for the Synthesis of N-[2-Nitro-2-(phenylsulfonyl)vinyl]-3-(trifluoromethyl)aniline" [P]. US Patent, US 10473627 B2, 2020-02-19.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-Nitro-2-(phenylsulfonyl)vinyl]-3-(trifluoromethyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117608898 B, 授权公告日 2023-03-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 2395, (10), 1906-1912.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1479, (12), 886-891.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[2-Nitro-2-(phenylsulfonyl)vinyl]-3-(trifluoromethyl)aniline Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 347, (8), 3852-3869.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 2452, (8), 6985-7004.

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