CAS 321433-86-7
(E)-4-bromo-N-(2-nitro-2-(phenylsulfonyl)vinyl)aniline
| CAS 号 | 321433-86-7 |
| 分子式 | C14H11BrN2O4S |
| 分子量 | 383.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (E)-4-bromo-N-(2-nitro-2-(phenylsulfonyl)vinyl)aniline，CAS 321433-86-7）属于药物标准品。分子式 C14H11BrN2O4S，分子量 383.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(E)-4-bromo-N-(2-nitro-2-(phenylsulfonyl)vinyl)aniline），CAS注册编号 321433-86-7，化学分子式为 C14H11BrN2O4S，分子量 383.22 g/mol。 （分子式 C14H11BrN2O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=
应用场景：（(E)-4-bromo-N-(2-nitro-2-(phenylsulfonyl)vinyl)aniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H11BrN2O4S |
| 分子量 | 383.22 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，黄志刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116586959 B, 授权公告日 2021-01-27.
- 发明人唐晓军，王建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (E)-4-bromo-N-(2-nitro-2-(phenylsulfonyl)vinyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113112939 B, 授权公告日 2021-01-19.
- 发明人杨光，张德明，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-bromo-N-(2-nitro-2-(phenylsulfonyl)vinyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109403945 A, 授权公告日 2018-01-23.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 2329, (5), 7822-7840.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1018, 2762-2771.
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