CAS 321526-31-2

Methyl 5-chloro-4-[(1E)-{[(E)-3,4-dichlorobenzoyloxy]imino}methyl]-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321526-31-2
分子式C19H12Cl3N3O4
分子量452.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-chloro-4-[(1E)-{[(E)-3,4-dichlorobenzoyloxy]imino}methyl]-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 321526-31-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 5-chloro-4-[(1E)-{[(E)-3,4-dichlorobenzoyloxy]imino}methyl]-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 321526-31-2）属于药物标准品。分子式 C19H12Cl3N3O4，分子量 452.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 321526-31-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 5-chloro-4-(1E)-{(E)-3,4-dichlorobenzoyloxyimino}methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate），化学式 C19H12Cl3N3O4，相对分子质量 452.68。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为452.68 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 5-chloro-4- (1E)-{ (E)-3,4-dichlorobenzoyloxy imino}methyl -1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H12Cl3N3O4
分子量452.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，王建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113705029 B, 授权公告日 2019-12-24.
  2. Roberts E F, Patel M V, Kumar R. "Method for the Synthesis of Methyl 5-chloro-4-[(1E)-{[(E)-3,4-dichlorobenzoyloxy]imino}methyl]-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9316256 B2, 2016-08-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 286, (8), 7578-7595.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 2193, (11), 1913-1934.

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