CAS 321529-87-7

2-Amino-N-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321529-87-7
分子式C15H16N2O2S
分子量288.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-N-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxamide CAS 321529-87-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Amino-N-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxamide，CAS 321529-87-7），分子式 C15H16N2O2S，分子量 288.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C15H16N2O2S 的（2-Amino-N-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopentabthiophene-3-carboxamide），其CAS登记号是 321529-87-7，分子量为 288.36 g/mol。 （分子式 C15H16N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：从实际应用出发，（CAS 321529-87-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N2O2S
分子量288.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112888096 B, 授权公告日 2021-12-02.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-Amino-N-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116820330 A, 授权公告日 2015-01-20.
  3. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-N-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114408072 A, 授权公告日 2018-02-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 649, (8), 5174-5178.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1868, (12), 8207-8237.

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