CAS 321533-70-4
5-((4-Chlorophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
| CAS 号 | 321533-70-4 |
| 分子式 | C12H8ClF3N2OS |
| 分子量 | 320.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-((4-Chlorophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 321533-70-4。分子式 C12H8ClF3N2OS，分子量 320.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括320.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 321533-70-4 对应的化合物（英文标识 5-((4-Chlorophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde），化学式 C12H8ClF3N2OS，相对分子质量 320.72。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -
应用场景：（5-((4-Chlorophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde，CAS 321533-70-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H8ClF3N2OS |
| 分子量 | 320.72 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Thompson G K, Fischer A B, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9972686 B2, 2019-08-05.
- Mueller T C, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 5-((4-Chlorophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3430400 A1, 2023-12-16.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1292, (12), 7665-7675.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 245, (2), 8212-8229.
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