CAS 321533-92-0

5-Chloro-N,N,1-trimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321533-92-0
分子式C8H9ClF3N3O
分子量255.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-Chloro-N,N,1-trimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide CAS 321533-92-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 5-Chloro-N,N,1-trimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide,CAS 321533-92-0)属于药物标准品。分子式 C8H9ClF3N3O,分子量 255.62。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C8H9ClF3N3O 的(5-Chloro-N,N,1-trimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide),其CAS登记号是 321533-92-0,分子量为 255.62 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0,表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为255.62 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包

应用场景:(5-Chloro-N,N,1-trimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide,CAS 321533-92-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9ClF3N3O
分子量255.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强,孙丽萍,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108720052 A, 授权公告日 2023-04-18.
  2. 发明人朱建伟,林芳,张德明. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-N,N,1-trimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108444018 B, 授权公告日 2025-02-04.
  3. 发明人郑宇鹏,唐晓军,高志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-N,N,1-trimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114557022 A, 授权公告日 2024-06-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1798, (3), 987-1013.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 2016, (6), 4602-4615.

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