CAS 321553-41-7

(E)-[(5-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylidene]amino 4-methoxybenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321553-41-7
分子式C21H17ClF3N3O3S
分子量483.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-[(5-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylidene]amino 4-methoxybenzoate CAS 321553-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-[(5-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylidene]amino 4-methoxybenzoate，CAS 号 321553-41-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H17ClF3N3O3S，分子量 483.89。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(E)-(5-{(2-chlorophenyl)methylsulfanyl}-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylideneamino 4-methoxybenzoate），CAS注册编号 321553-41-7，化学分子式为 C21H17ClF3N3O3S，分子量 483.89 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括483.89 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 321553-41-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17ClF3N3O3S
分子量483.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，何建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112451497 A, 授权公告日 2025-10-04.
  2. Nowak P, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (E)-[(5-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylidene]amino 4-methoxybenzoate" [P]. European Patent, EP 3729566 A1, 2019-07-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 494, (4), 3153-3181.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1446, 7335-7362.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-[(5-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylidene]amino 4-methoxybenzoate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 2333, 7703-7728.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 855, (4), 7219-7223.

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