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CAS 321553-48-4
(E)-[(5-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylidene]amino benzoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 321553-48-4
分子式 C20H15ClF3N3O2S
分子量 453.87 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((E)-[(5-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylidene]amino benzoate,CAS 号 321553-48-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C20H15ClF3N3O2S,分子量 453.87。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
((E)-(5-{(4-chlorophenyl)methylsulfanyl}-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylideneamino benzoate),CAS注册编号 321553-48-4,化学分子式为 C20H15ClF3N3O2S,分子量 453.87 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括453.87 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信
应用场景: ((E)- (5-{ (4-chlorophenyl)methyl sulfanyl}-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylidene amino benzoate,CAS 321553-48-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H15ClF3N3O2S 分子量 453.87 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人徐明华,马晓峰,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115864348 A, 授权公告日 2019-04-09. 发明人黄志刚,王建平,高志强. "Method for the Synthesis of (E)-[(5-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylidene]amino benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114366947 B, 授权公告日 2025-10-16.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2012 , 1275, (12) , 5009-5037. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2016 , 476 , 2136-2160.
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