CAS 321574-22-5

3-[(1R,2R)-2-(Hydroxymethyl)-1H,2H,3H-naphtho[2,1-b]pyran-1-yl]-3-methyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321574-22-5
分子式C23H21F3N2O2S
分子量446.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(1R,2R)-2-(Hydroxymethyl)-1H,2H,3H-naphtho[2,1-b]pyran-1-yl]-3-methyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea CAS 321574-22-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 321574-22-5 对应的（3-[(1R,2R)-2-(Hydroxymethyl)-1H,2H,3H-naphtho[2,1-b]pyran-1-yl]-3-methyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H21F3N2O2S，分子量 446.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为446.49 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(1R,2R)-2-(Hydroxymethyl)-1H,2H,3H-naphtho2,1-bpyran-1-yl-3-methyl-1-3-(trifluoromethyl)phenylthiourea），CAS注册编号 321574-22-5，化学分子式为 C23H21F3N2O2S，分子量 446.49 g/mol。 （分子式 C23H21F3N2O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:201

应用场景：（3- (1R,2R)-2-(Hydroxymethyl)-1H,2H,3H-naphtho 2,1-b pyran-1-yl -3-methyl-1- 3-(trifluoromethyl)phenyl thiourea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H21F3N2O2S
分子量446.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nielsen H, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3306093 A1, 2022-01-16.
  2. 发明人王建平，朱建伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-[(1R,2R)-2-(Hydroxymethyl)-1H,2H,3H-naphtho[2,1-b]pyran-1-yl]-3-methyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117748470 A, 授权公告日 2016-04-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 1619, (1), 995-1013.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 2028, 8232-8243.

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