CAS 321574-37-2

1-(5-Hydroxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)butane-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321574-37-2
分子式C13H12N2O3
分子量244.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Hydroxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)butane-1,3-dione CAS 321574-37-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-Hydroxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)butane-1,3-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 321574-37-2。分子式 C13H12N2O3，分子量 244.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为244.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H12N2O3 的（1-(5-Hydroxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)butane-1,3-dione），其CAS登记号是 321574-37-2，分子量为 244.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为244.25 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 321574-37-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N2O3
分子量244.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110068682 A, 授权公告日 2023-11-12.
  2. Hughes D C, Lee S K, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-(5-Hydroxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)butane-1,3-dione" [P]. US Patent, US 11391743 B2, 2018-02-01.
  3. Lee S K, Johnson M A, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Hydroxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)butane-1,3-dione" [P]. US Patent, US 11721416 B2, 2018-07-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 1565, 2760-2769.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 679, (7), 375-389.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Hydroxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)butane-1,3-dione Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 401, (9), 410-414.

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