CAS 321574-47-4

Methyl 5,8-dioxo-7-phenethylhexahydro-3H-thiazolo[3,4-a]pyrazine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321574-47-4
分子式C16H18N2O4S
分子量334.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5,8-dioxo-7-phenethylhexahydro-3H-thiazolo[3,4-a]pyrazine-3-carboxylate CAS 321574-47-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5,8-dioxo-7-phenethylhexahydro-3H-thiazolo[3,4-a]pyrazine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 321574-47-4。分子式 C16H18N2O4S，分子量 334.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 5,8-dioxo-7-phenethylhexahydro-3H-thiazolo3,4-apyrazine-3-carboxylate），CAS注册编号 321574-47-4，化学分子式为 C16H18N2O4S，分子量 334.39 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括334.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 321574-47-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N2O4S
分子量334.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115355262 A, 授权公告日 2020-04-03.
  2. 发明人周伟，刘建华，沈红梅. "Method for the Synthesis of Methyl 5,8-dioxo-7-phenethylhexahydro-3H-thiazolo[3,4-a]pyrazine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108444622 B, 授权公告日 2024-09-21.
  3. 发明人杨光，何建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5,8-dioxo-7-phenethylhexahydro-3H-thiazolo[3,4-a]pyrazine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108149402 A, 授权公告日 2024-01-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2025, (8), 2198-2210.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 318, 4016-4039.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5,8-dioxo-7-phenethylhexahydro-3H-thiazolo[3,4-a]pyrazine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 2468, (9), 4835-4865.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 88, 4746-4761.

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