CAS 321695-57-2

L002

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321695-57-2
分子式C15H15NO5S
分子量321.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L002 CAS 321695-57-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（L002）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 321695-57-2。分子式 C15H15NO5S，分子量 321.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为321.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （L002），CAS注册编号 321695-57-2，化学分子式为 C15H15NO5S，分子量 321.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为321.35 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：针对化学分析用途，（L002）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15NO5S
分子量321.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114740289 B, 授权公告日 2021-06-07.
  2. 发明人刘建华，郭海燕，孙丽萍. "Method for the Synthesis of L002" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108436110 A, 授权公告日 2024-01-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 955, 1939-1967.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1910, 9540-9570.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of L002 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 317, (11), 1994-2023.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 2307, 1567-1597.

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