CAS 321713-50-2

4-Chloro-N-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321713-50-2
分子式C13H17ClN2O3S
分子量316.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-N-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)benzenesulfonamide CAS 321713-50-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Chloro-N-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)benzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 321713-50-2，分子式 C13H17ClN2O3S，分子量 316.80。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 321713-50-2 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-N-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)benzenesulfonamide），化学式 C13H17ClN2O3S，相对分子质量 316.80。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括316.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-Chloro-N-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17ClN2O3S
分子量316.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110640959 A, 授权公告日 2015-08-16.
  2. 发明人钱学锋，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-N-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110003359 A, 授权公告日 2020-05-16.
  3. 发明人何建平，胡光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-N-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108782874 B, 授权公告日 2017-05-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 2141, 1437-1447.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 382, (1), 2294-2317.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-N-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1660, (3), 9103-9129.

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