CAS 321744-18-7

Methyl (1R,3R,4R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-hydroxycyclopentane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321744-18-7
分子式C12H21NO5
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (1R,3R,4R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-hydroxycyclopentane-1-carboxylate CAS 321744-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl (1R,3R,4R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-hydroxycyclopentane-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 321744-18-7，分子式 C12H21NO5，分子量 259.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 321744-18-7 对应的化合物（英文标识 Methyl (1R,3R,4R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-hydroxycyclopentane-1-carboxylate），化学式 C12H21NO5，相对分子质量 259.30。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括259.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（Methyl (1R,3R,4R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-hydroxycyclopentane-1-carboxylate，CAS 321744-18-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO5
分子量259.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，赵玉洁，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108068583 A, 授权公告日 2024-01-11.
  2. Rossi M, Nowak P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Methyl (1R,3R,4R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-hydroxycyclopentane-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3713307 A1, 2018-03-19.
  3. Stevens L M, Yamamoto T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (1R,3R,4R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-hydroxycyclopentane-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9037326 B2, 2016-05-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 210, 9362-9379.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1616, (5), 7519-7533.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (1R,3R,4R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-hydroxycyclopentane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 630, (2), 8419-8435.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 1584, (11), 579-588.

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