CAS 32180-36-2

(5Z,9E)-3,10-Dimethyl-4,7,8,11-tetrahydrocyclodeca[b]furan-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号32180-36-2
分子式C15H18O3
分子量246.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5Z,9E)-3,10-Dimethyl-4,7,8,11-tetrahydrocyclodeca[b]furan-6-carboxylic acid CAS 32180-36-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(5Z,9E)-3,10-Dimethyl-4,7,8,11-tetrahydrocyclodeca[b]furan-6-carboxylic acid，CAS 32180-36-2），分子式 C15H18O3，分子量 246.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C15H18O3 的（(5Z,9E)-3,10-Dimethyl-4,7,8,11-tetrahydrocyclodecabfuran-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 32180-36-2，分子量为 246.30 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括246.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：针对化学分析用途，（(5Z,9E)-3,10-Dimethyl-4,7,8,11-tetrahydrocyclodeca b furan-6-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18O3
分子量246.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113512375 B, 授权公告日 2020-12-07.
  2. 发明人王建平，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of (5Z,9E)-3,10-Dimethyl-4,7,8,11-tetrahydrocyclodeca[b]furan-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115647568 A, 授权公告日 2020-03-05.
  3. Nowak P, Mueller T C, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (5Z,9E)-3,10-Dimethyl-4,7,8,11-tetrahydrocyclodeca[b]furan-6-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3370022 A1, 2020-02-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1264, (4), 2071-2093.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 1434, (3), 590-617.

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