CAS 321848-22-0

N-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321848-22-0
分子式C22H16F4N4O2S
分子量476.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide CAS 321848-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide，CAS 号 321848-22-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H16F4N4O2S，分子量 476.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为476.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(4-Fluorophenyl)methyl-1-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide），CAS注册编号 321848-22-0，化学分子式为 C22H16F4N4O2S，分子量 476.45 g/mol。 （分子式 C22H16F4N4O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL

应用场景：从实际应用出发，（CAS 321848-22-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H16F4N4O2S
分子量476.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3424970 A1, 2017-03-10.
  2. Stevens L M, Mueller T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10163485 B2, 2021-06-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 942, 8267-8287.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1092, (3), 6323-6343.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 1996, (8), 6950-6960.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 172, (12), 2587-2607.

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