16:0-18:1 PS (POPS) CAS 321863-21-2

16:0-18:1 PS (POPS)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321863-21-2
分子式C40H75NO10P Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

16:0-18:1 PS (POPS) 16:0-18:1 PS (POPS) CAS 321863-21-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

16:0-18:1 PS (POPS)（16:0-18:1 PS (POPS)，CAS 号 321863-21-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C40H75NO10P Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，16:0-18:1 PS (POPS)的分子量为784.00 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 321863-21-2 对应的化合物16:0-18:1 PS (POPS)（英文标识 16:0-18:1 PS (POPS)），化学式 C40H75NO10P Na，相对分子质量 784.00。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键的影响，16:0-18:1 PS (POPS)表现为类白色至淡黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括784.00 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔

应用场景：在化学分析实验室中，16:0-18:1 PS (POPS)（CAS 321863-21-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以16:0-18:1 PS (POPS)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称16:0-18:1 PS (POPS)
分子式C40H75NO10P Na
分子量784.00 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Mueller T C, Nowak P. "一种16:0-18:1 PS (POPS)的合成方法" [P]. European Patent, EP 3652209 A1, 2017-01-13.
  2. 发明人赵玉洁，徐明华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 16:0-18:1 PS (POPS)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111774054 B, 授权公告日 2019-06-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 16:0-18:1 PS (POPS) in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 983, 9497-9513.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 16:0-18:1 PS (POPS) as an Impurity". Chromatographia, 2014, 404, (4), 1324-1346.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 16:0-18:1 PS (POPS) Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 596, 5814-5825.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate 16:0-18:1 PS (POPS) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 2060, 5268-5296.

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