CAS 321998-10-1

3-(4-Chlorophenyl)-5-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzo[c]isoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321998-10-1
分子式C22H14ClN3O
分子量371.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenyl)-5-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzo[c]isoxazole CAS 321998-10-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 321998-10-1 对应的（3-(4-Chlorophenyl)-5-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzo[c]isoxazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H14ClN3O，分子量 371.82。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为371.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(4-Chlorophenyl)-5-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzocisoxazole），CAS注册编号 321998-10-1，化学分子式为 C22H14ClN3O，分子量 371.82 g/mol。 依据分子式为 C22H14ClN3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 371.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-Chlorophenyl)-5-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzo c isoxazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H14ClN3O
分子量371.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111468322 B, 授权公告日 2024-08-20.
  2. 发明人罗永刚，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-5-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzo[c]isoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110962166 B, 授权公告日 2019-07-17.
  3. Jørgensen K, Mueller T C, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-5-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzo[c]isoxazole" [P]. European Patent, EP 3447669 A1, 2020-11-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1394, 5268-5284.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1941, (5), 7669-7679.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chlorophenyl)-5-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzo[c]isoxazole Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1129, (8), 8328-8341.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 2037, (3), 1300-1316.

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