CAS 321998-59-8

N-allyl-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321998-59-8
分子式C17H13F3N4OS
分子量378.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-allyl-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide CAS 321998-59-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-allyl-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide，CAS 321998-59-8），分子式 C17H13F3N4OS，分子量 378.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为378.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H13F3N4OS 的（N-allyl-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide），其CAS登记号是 321998-59-8，分子量为 378.37 g/mol。 （分子式 C17H13F3N4OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分

应用场景：针对化学分析用途，（N-allyl-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13F3N4OS
分子量378.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，黄志刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110487733 B, 授权公告日 2018-09-09.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of N-allyl-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116449803 A, 授权公告日 2023-04-17.
  3. 发明人王建平，陈志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-allyl-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109682485 A, 授权公告日 2025-09-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1877, (4), 5696-5723.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1847, (10), 2474-2498.

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