CAS 321998-61-2

N-(4-chlorobenzyl)-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321998-61-2
分子式C21H14ClF3N4OS
分子量462.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-chlorobenzyl)-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide CAS 321998-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-chlorobenzyl)-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide，CAS 号 321998-61-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H14ClF3N4OS，分子量 462.88。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为462.88 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(4-chlorobenzyl)-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide），CAS注册编号 321998-61-2，化学分子式为 C21H14ClF3N4OS，分子量 462.88 g/mol。 （分子式 C21H14ClF3N4OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：（N-(4-chlorobenzyl)-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H14ClF3N4OS
分子量462.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116257157 B, 授权公告日 2024-12-19.
  2. 发明人胡光，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(4-chlorobenzyl)-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109115272 A, 授权公告日 2015-07-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 1280, 810-813.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2073, 6223-6235.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-chlorobenzyl)-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 1769, 9588-9601.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 1354, 4053-4074.

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