CAS 321998-73-6

1-(2,6-Dichlorobenzyl)-4-(3-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)piperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321998-73-6
分子式C21H19Cl4N3
分子量455.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,6-Dichlorobenzyl)-4-(3-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)piperidine CAS 321998-73-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2,6-Dichlorobenzyl)-4-(3-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)piperidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 321998-73-6。分子式 C21H19Cl4N3，分子量 455.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(2,6-Dichlorobenzyl)-4-(3-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)piperidine），CAS注册编号 321998-73-6，化学分子式为 C21H19Cl4N3，分子量 455.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为455.21 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：从实际应用出发，（CAS 321998-73-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19Cl4N3
分子量455.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nielsen H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3656723 A1, 2018-04-04.
  2. Park J H, Yamamoto T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-(2,6-Dichlorobenzyl)-4-(3-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)piperidine" [P]. US Patent, US 9169142 B2, 2015-06-20.
  3. 发明人马晓峰，唐晓军，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,6-Dichlorobenzyl)-4-(3-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111792145 B, 授权公告日 2024-07-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 511, (8), 3336-3363.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 370, (9), 6744-6753.

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