CAS 322-71-4
2-((2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)thio)aniline
| CAS 号 | 322-71-4 |
| 分子式 | C13H9F3N2O2S |
| 分子量 | 314.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 322-71-4 对应的（2-((2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)thio)aniline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H9F3N2O2S，分子量 314.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
依据分子式为 C13H9F3N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 314.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 322-71-4 对应的化合物（英文标识 2-((2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)thio)aniline），化学式 C13H9F3N2O2S，相对分子质量 314.28。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独
应用场景：（2-((2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)thio)aniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H9F3N2O2S |
| 分子量 | 314.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114820371 A, 授权公告日 2018-12-14.
- Kumar R, Mueller T, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-((2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)thio)aniline" [P]. US Patent, US 10149647 B2, 2017-01-24.
- 发明人胡光，马晓峰，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)thio)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112888066 A, 授权公告日 2025-08-24.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 193, (12), 7623-7630.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1639, 4685-4699.
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